题目内容

下列操作中需要在A级洁净区进行的有()

A. 能在最后容器中灭菌的大体积(>50ml)注射液的滤过、灌封
B. 能在最后容器中灭菌的大体积注射液的配制及小体积(<50ml)注射用药液的配制、滤过、灌封
C. 粉针剂的分装、压塞
D. 生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品的配液(指灌封前不需无菌滤过)及灌封
E. 生产无菌而又不能在最后容器中灭菌药品的配液(指灌封前需无菌滤过)

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下列不属于药品政府定价的一般方法的是()

A. 规定流通和零售环节加成率,一般建议高价药低差率低价药高差率
B. 以成本调研为基础,设定一定的加成公式制定价格
C. 不提倡使用高质量仿制药替代过期专利药品
D. 允许制药厂家自行设定药品销售价格,只要求厂家总利润率保持在规定范围内

世界卫生组织规定,每个人每天的盐摄入量是()

A. 七克
B. 六克
C. 五克
D. 八克

对于采用无菌分装工艺制备的注射剂,容易出现的质量问题包括()

A. 装量差异
B. 澄明度问题
C. pH偏高
D. 无菌度问题
E. 瓶装无菌粉末贮存过程中的吸潮变质

不解离的极性药物较解离药物更不易被表面活性剂增溶。()

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