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某基因由多于60个外显子组成,编码蛋白质长2 562个氨基酸。该基因中存在多种突变,以下这些突变是否造成可测量的mRNA或肽链长短的改变?分别是怎样的改变?(改变量大于1%才可测量。) a.Lys 576 Val b.Lys 576 Arg c.AAG 576 AAA d.AAG 576 UAG e.Metl Arg f.启动子突变 g.第1841号密码子中插入一个碱基对 h.779号密码子缺失 i.IVSl8DS,G-A,+1(第18个内含子的第1个碱基突变,使第18个外显子直接与第20个外显子拼接,跳过外显子19) j.poly(A)加尾信号缺失 k.5’-UTR中G替换为A i.1000个碱基对插入第6个内含子,但未改变剪接

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有6种生物的核酸碱基组成(以%表示)如下表所示,判断其核酸是DNA还是RNA?单链还是双链?

早衰症是人类一种罕见的常染色体隐性遗传病,患者衰老极快,较常人快10倍左右。一个9岁的儿童患者看起来就有70~80岁的样子。从患者细胞中分离出的DNA含有许多短片段,而不是常人那样的长链。由此推断,早衰患者的什么酶发生异常?

根据上题回答以下问题: (1)哪些突变可能是无效突变(null mutation)? (2)哪种突变最可能形成野生型基因的隐性等位基因? (3)哪种突变最可能形成野生型基因的显性等位基因?为什么?

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