医疗器械 ()对疾病名称、专业名词、诊断治疗过程和结果的表述，应当采用国家统一发布或者规范的专用词汇，度量衡单位应当符合国家相关标准的规定。
A. 名称
B. 标签
C. 说明书和标签
D. 说明书
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下列选项中（）不属于宪法所规定的公民的文化权利。
A. 科学研究自由
B. 文艺创作自由
C. 出版自由
D. 欣赏自由
《医疗器械生产监督管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自()起施行。
A. 2014年10月1日
B. 2014年11月1日
C. 2014年12月1日
D. 2014年9月1日
国家对医疗器械按照风险程度实行()管理，由风险程度由低到高依次为：()、()、()。第一类医疗器械实行产品()管理，第二类、第三类医疗器械实行产品()管理，注册证有效期为()年。
对下列（）人员，不得适用继续盘问。
A. 刚满17周岁的丁某
B. 正在怀孕的妇女吴某
C. 患有精神病的胡某
D. 患有胃癌的罗某
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