从苯巴比妥的结构,可认为它是呈( )
A. 弱酸性的
B. 弱碱性的
C. 中性的
D. 两性的
E. 强碱性的
地西泮口服生物利用度降低的原因是( )
A. 1、2位水解
B. 1、2位氧化
C. 4、5位水解
D. 4、5位氧化
E. 6、7位水解
巴比妥类药物解离度与药物的pKa和环境pH有关,在生理pH=7.4时,分子形式和离子态形式比例比例接近的巴比妥类药物是( )
A. 异戊巴比妥(pKa=7.9)
B. 司可巴比妥(pKa=7.9)
C. 戊巴比妥(pKa=8.0)
D. 海索比妥(pKa=8.4)
E. 苯巴比妥(pKa=7.3)
含有甲基三氮唑杂环,脂溶性大,起效快,半衰期短,催眠作用强,按一类精神药品管理的药物( )
A. 艾司唑仑
B. 奥沙西泮
C. 佐匹克隆
D. 地西泮
E. 三唑仑
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