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量规是一种学习评价工具。

A. 对
B. 错

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以下不属于层流洁净空气技术的优点是

A. 避免交叉污染
B. 除去了一切微粒
C. 空气不出现停滞状态
D. 洁净空气可达无菌要求

大容量注射液(≥50ml)的灌封操作应该在下列哪个洁净级别的车间完成

A. B级
B. A级
C. D级
D. C级

GMP将无菌制剂的生产区域分为四个级别,口服固体制剂的生产应当参照“无菌药品”附录的()级别洁净区的要求设置。

A. D级
B级
C级
D. A级
E. 以上都不是

制药卫生包括环境卫生、车间卫生、人员卫生和工艺卫生四个方面的内容。

A. 对
B. 错

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