题目内容

以下属于B型不良反应的是:

A. 副作用
B. 毒性反应
C. 特异体质反应
D. 首剂效应
E. 以上都不属于

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属于外用药品用:

A. 规定标志
B. 红色标志
C. 黄色标志
D. 绿色标志
E. 蓝色标志

药品零售企业的药品购进记录应保存至少有效期后1年不得少于:

A. 5年
B. 4年
C. 3年
D. 2年
E. 1年

《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》是何部门发布的:

A. 国家药品监督管理局
B. 国家卫生部
C. 省级药品监督管理局
D. 医疗机构药事管理委员会
E. 省级卫生厅

应当定期组织对企业进行GMP自检,监控本规范的实施情况,评估企业是否符合本规范要求,并提出必要的纠正和预防措施的部门是:

A. 质量管理部门
B. 生产部门
C. 企业负责人
D. 药品监管部门
E. 质量受权人

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