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负责在职责范围内对已确认的药品不良反应采取相关的紧急措施的部门是E．

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应列出服药期间需要慎用的情况的项目是E．

第二类是指E．

负责通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是E．

生产、销售假药致人死亡或对人体健康造成特别严重危害的E．