题目内容

《中华人民共和国药品管理法》适用于：
A药品生产和使用单位
B药品批发、零售单位
C新药开发科研单位
D药品监督、管理部门和个人
E患者

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新药临床试验一般分为几期进行：
A一期
B二期
C三期
D四期

按照我国《药品生产质量管理规范》的要求，哪类药品生产厂房不得与其他药品生产厂房安排在同一建筑物内：
A非甾体抗炎药
B青霉素类抗生素
C生化药品
D激素类药品
Eβ-受体阻断剂

按《药品管理法》规定何种情形将受到“警告”行政处分：
A应当注明有效期的未注明有效期
B药品包装未按规定贴印标签
C药品装量不合格被认为劣药的
D医院制剂对外销售

精神药品分为几类：
A二类
B三类
C四类
D不分类