根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括( )
A. 配制范围
B. 配制地址
C. 药检室负责人
D. 制剂室负责人
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的是( )
A. 医疗机构名称变更
B. 医疗机构类别变更
C. 法定代表人变更
D. 制剂室负责人变更
根据《处方管理办法》为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为( )
A. 一次常用量
B. 3日常用量
C. 7日常用量
D. 15日常用量
根据《处方管理办法》为门(急)诊癌症疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过( )
A. 一次常用量
B. 3日常用量
C. 7日常用量
D. 15日常用量