题目内容

企业应当对不合格品进行（），根据评审结果，对不合格品采取相应处置措施

A. 标识、记录、评审、处置
B. 标识、记录、隔离、评审
C. 标识、评审、记录、处置
D. 标识、隔离、记录、处置

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医疗器械经营企业、使用单位未依照《医疗器械监督管理条例》规定建立并执行医疗器械进货查验记录制度的，县级以上人民政府食品药品监督管理部门和卫生计生主管部门的处罚决定不包括（）

A. 依据各自职责责令改正，给予警告
B. 拒不改正的，处5000元以上5万元以下罚款
C. 情节严重的，责令停产停业
D. 情节严重的，直至由原发证部门吊销医疗器械经营许可证

医疗器械企业销售人员的授权书应载明授权销售的（）

A. 品种、地域、期限、人员年龄
B. 品种、地域、职称、身份证号
C. 品种、职称、期限、身份证号
D. 品种、地域、期限、身份证号

医疗器械库房温湿度监测频率是每天上午、下午至少（）

A. 1次
B. 2次
C. 3次
D. 4次

企业收货人员在接收医疗器械时，不应该立即（）

A. 核实运输方式及产品是否符合要求
B. 对照采购记录和随货同行单与到货的产品进行核对
C. 办理入库手续
D. 确认随货同行单加盖供货者出库印章