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药品广告的审查批准机关是()

A. 国家药品监督管理局
B. 省级药品监督管理局
C. 省级工商行政管理局
D. 省卫生厅
E. 市级药品监督管理局

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药品信息是指()

A. 有关药品的状态和改变状态的方式
B. 有关药品特征和变化
C. 有关药品和药品活动的特征和变化
D. 有关药品的属性
E. 有关药品和药品特征

药品说明书或标签上,不需注明的内容有()

A. 功能主治
B. 用法用量
C. 成分
D. 商标
E. 有效日期

关于药品标签上药品通用名称,以下说法错误的是()

A. 不得使用草书、篆书等不易识别的字体
B. 对于横板标签,药品通用名称必须在上1/3范围内显著位置标出
C. 对于竖版标签,药品通用名称必须在左1/3范围内显著位置标出
D. 字体颜色应当使用黑色或者白色,与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差
E. 除因包装尺寸的限制而无法同行书写的,不得分行书写

互联网药品信息服务分为()

A. 经营性和非经营性两类
B. 营业性和非营业性两类
C. 营利性和非营利性两类
D. 国营和私营两类
E. 已注册和未注册两类

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