题目内容

沙坦类药物的构效关系有

A. 四氮唑基团位置应为酸性基团，酸性越强、活性越高，位于邻位则有口服活性。若为三氮唑则需要在苯环上引入吸电子基，如-CN、CF3等
B. 咪唑环的2位必须是3-4个碳原子的正烷烃基，分支烷烃、环烷烃、芳烃均降低活性
C. 咪唑环4位需体积大、电负性高的亲脂性基团
D. 咪唑环5位上以能形成氢键的小基团为佳，如醇、醛、酸
E. 与咪唑环1位N原子直接相连的苯环邻位有取代基，则活性下降

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下列药物以酶为靶点的是

A. 普萘洛尔
B. 阿司匹林
C. 洛伐他汀
D. 奥美拉唑
E. 卡托普利

下列药物以受体为靶点的是

A. 多奈哌齐
B. 溴丙胺太林
C. 美托洛尔
D. 溴新斯的明
E. 缬沙坦

下列药物以离子通道为靶点的是

A. 氨氯地平
B. 奎尼丁
C. 美西律
D. 胺碘酮
E. 普洛加胺

下列属于长效β-受体阻滞剂的是

A. 艾司洛尔
B. 吲哚洛尔
C. 波引洛尔
D. 纳多洛尔
E. 美托洛尔