省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责本行政区域内 ( )的药品质量监督管理
A. 药品批发企业
B. 零售连锁总部
C. 药品网络交易第三方平台的监督管理
D. 药品零售企业
药品批发企业申请《药品经营许可证》应具备条件( )
A. 具有保证所经营药品质量的规章制度
B. 具有与经营规模相适应的执业药师
C. 具有能保证药品储存质量要求的常温库、阴凉库、冷库。
D. 具有独立的计算机管理系统,能覆盖药品的购进、储存、销售及经营、质量控制的全过程
药品购进记录必须注明药品的( )
A. 商品名
B. 通用名
C. 批准文号
D. 供货单位
GSP认证需要申报的材料( )
A. 《药品经营许可证》和营业执照复印件
B. 企业实施《药品经营质量管理规范》情况的自查报告
C. 企业经营场所和仓库的平面布局图
D. 企业负责人和质量管理人员的情况表