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下列关于含量测定方法的准确度描述错误的是

A. 原料药可用已知纯度的对照品或样品进行测定
B. 制剂可用含已知量被测物的各组分混合物进行测定
C. 制剂的含量测定要考查辅料对回收率是否有影响
D. 回收率的RSD一般控制在5%以内
E. 用UV和HPLC法时,一般回收率可达到98%~102%

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样品经氧瓶燃烧破坏后,加茜素氟蓝试液、醋酸钠一醋酸溶液、硝酸亚沛试液显蓝紫色。

A. 青霉素钾
B. 硫酸阿托品
C. 醋酸氟轻松
D. 苯巴比妥钠
E. 甘油

生物样品定量分析方法的验证中,对定量下限(LLOQ)的要求是

A. 至少能满足测定2~4个半衰期时样品中的药物浓度
B. Cmax的1/5~1/10时的药物浓度
C. 准确度在真实浓度的80%~100%范围内
D. RSD应小于15%
E. 至少由5个标准样品测试结果证明

药物氯化物检查,适宜的比浊浓度范围是

A. (50~80 μg)Cl-/50 ml
B. (10一50μg)Cl-/50 ml
C. (0.5—0.8μg)Cl-/50 ml
D. (0.1—0.5μg)Cl-/50 ml
E. (5—8μg)Cl-/50 ml

In Ireland today about______of the population are Roman Catholics.

A. 75%
B. 80%
C. 0.9
D. 0.93

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