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阿司咪唑在体内代谢生成活性代谢物,无阿司咪唑心脏毒性作用的药物是

A. 诺阿司咪唑
B. 咪唑斯汀
C. 克立咪唑
D. 赛庚啶
E. 苯海拉明

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大剂量可干扰心肌细胞K+通道,引发致死性尖端扭转型室性心动过速的H1受体拮抗剂是

A. 酮替芬
B. 阿司咪唑
C. 赛庚啶
D. 氯雷他定
E. 咪唑斯汀

下列叙述中与普鲁卡因不符的是

A. 分子中同时存在酯和芳伯氨基
B. 分子中同时存在酰胺键和芳伯氨基
C. 分子易发生水解和氧化反应
D. 可发生重氮化偶合反应
E. 局麻药,穿透性较差

属于酰胺类局麻药的是

A. 普鲁卡因
B. 利多卡因
C. 达克罗宁
D. 乙醚
E. 哌罗卡因

毛果芸香碱符合下列哪些性质( )

A. 是一种天然的生物碱
B. 药用其硝酸盐
C. 含两个手性碳原子
D. 中毒可用阿托品解救
E. 为胆碱酯酶抑制剂

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