题目内容

批生产记录必须要有操作人和复核人的全名签字,记录更改时应注明( )的姓名和更改日期

A. 操作人
B. 复核人
C. 更改人
D. 操作人和复核人

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仓储区的取样室和称量室的空气洁净度为( )

A. 可低于相应的生产区一个级别
B. 应高于相应的生产区一个级别
C. 与相应的生产区洁净级别无关
D. 应等同于相应的生产区洁净级别

在同一包装室内可以同时包装不同的品种,规格或批号的产品。 ( )

A. 对
B. 错

一批产品从配好药液到灭菌完毕须在12小时内完成。 ( )

A. 对
B. 错

不同规格的药品也不能在同一操作间同时进行生产。 ( )

A. 对
B. 错