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药品广告的审查机构为

A. 国家药品监督管理局
B. 省级药品监督管理局
C. 国家市场监督管理总局
D. 县级市场监督管理部门

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A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年

A. 国家药品监督管理局
B. 国家市场监督管理总局
C. 省级药品监督管理局
D. 省级市场监督管理局

A. 药品生产企业可以销售本企业生产的药品,也可以销售本企业受委托生产的药品。
B. 当药品生产企业储存药品地方不足时,可以临时决定放置到符合GSP要求的其他地方储存药品。
C. 药品生产企业、药品经营企业可以通过交易会进行现货销售药品。
D. 药品经营企业不得在核准地址以外的场所储存药品。