题目内容

在一个研讨班上，学员对假劣药情形、使用法律和法律责任展开了讨论。讨论的情形主要包括四个，一是某药厂未经批准擅自委托生产药品；二是某药品未标明有效期；三是标明的适应证超出规定范围；四是在生物制品中擅自添加着色剂。上述信息中所指的四种情形，属于假药的是:

A. 某药厂未经批准擅自委托生产药品
B. 某药品未标明有效期
C. 标明的适应证超出规定范围
D. 在生物制品中擅自添加着色剂
E. 都不属于

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国家基本药物的遴选原则不包括:

A. 临床首选
B. 基层能够配备
C. 无不良反应
D. 基本保障
E. 价格合理

洁净室的内表面应:

A. 生产工艺流程及所要求的空气洁净级别进行合理布局
B. 不得相互妨碍
C. 平整光滑、无颗粒物脱落
D. 与其制剂生产严格分开
E. 最大限度地减少差错和交叉污染

以下属于毒性药品的是:

A. 二氢埃托啡
B. 司可巴比妥
C. 佐匹克隆
D. 生半夏
E. 吗啡

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