题目内容

药品批发企业的退货记录应保存:

A. 一年
B. 二年
C. 三年
D. 至过药品有效期一年，但不得少于三年
E. 至超过药品有效期一年，但不得少于五年

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应当从国家基本药物目录中调出的药品:

A. 疫苗
B. 含有国家濒危野生动物药材的
C. 生物制品
D. 发生严重不良反应的药品
E. 涨价药品

新药证书（正本）拥有者转让新药时:

A. 将全部技术及资料无保留地转给受让单位
B. 保证受让单位销售出产品
C. 保证受让单位能赢利
D. 保证受让单位独立试制出质量合格的二批产品
E. 保证受让单位独立试制出质量合格的三批产品

负责编写执业药师考试培训教材、建立试题库及考试命题工作的部门是:

A. 人社部
B. 卫生计生部
C. 国家食品药品监督管理局
D. 工信部
E. 出版社

负责制定质量制度，实施质量审核:

A. 生产记录
B. 生产企业的质量管理部门
C. 销售记录
D. 应在质量管理部门监督下销毁
E. 生产企业的生产管理部门