题目内容

Leber遗传性视神经病的特点是( )

A. 线粒体DNA的数量减少
B. 家系中mtDNA可有多个点突变
C. mtDNA突变均为缺失突变
D. 是一种比较常见的眼部线粒体疾病
E. 发病无性别差异

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A. 多指
B. MERRF综合征
C. 先天性聋哑
D. 白化病
E. PKU(苯丙酮尿症)

A. 疾病的遗传方式、病因、病程具有与多基因遗传相同的特点
B. 线粒体疾病发病机制复杂,表现型高度差异
C. 不同的mtDNA突变可导致相同疾病
D. 同一mtDNA突变可引起不同表型
E. 与突变mtDNA的异质性水平和组织分布有关

A. 仅女性患病
B. 男女均可能患病
C. 只有父母细胞的线粒体都带有突变基因时,子女才会患病
D. 父亲患病而母亲健康,子女会发病
E. 母亲患病而父亲健康,只有儿子会发病

A. 编码结构蛋白
B. 编码和呼吸链反应有关的酶及部分tRNA和rRNA
C. 编码ATP
D. 编码线粒体的核糖体蛋白
E. 编码和呼吸链反应全部的酶及部分tRNA和rRNA