药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于（ ）
A. 抽查检验
B. 注册检验
C. 生产检验
D. 指定检验
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结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于（ ）
A. 抽查检验
B. 注册检验
C. 生产检验
D. 指定检验
国家对国外首次在中国销售的药品进行的检验属于（ ）
A. 抽查检验
B. 注册检验
C. 生产检验
D. 指定检验
3.关于处方药和非处方药分类管理的说法，正确的是（ ）
A. 药品零售企业禁止经营肽类激素
B. 红色标识用于甲类非处方药和用作指南性标志
C. 处方药和甲类非处方药不得在大众媒介上发布广告
D. 中西药复方制剂不得作为乙类非处方药
3.关于职业化专业化药品检查员管理的说法，错误的是（ ）
A. 职业化专业化药品检查员是指经药品监督管理部门认定，依法对管理相对人从事药品研制、生产等场所、活动进行合规确认和风险研判的人员
B. 药品检查员要积极配合药品监管稽查办案，落实有因检查要求，为科学监管依法办案提供技术支持
C. 国家建立药品检查员分级分类管理制度，将检查员划分为初级检查员、中级检查员、高级检查员、专家级检查员和首席检查员五个层级
D. 不断提升药品检查员的能力素质，强化检查员业务培训，鼓励检查员提升能力水平，创新高素质检查员的培养模式
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