A. 在批准放行前,应当对每批药品进行质量评价 B. 确认已完成所有必需的检查、检验 C. 每批药品均应当由质量受权人签名批准放行 D. 疫苗类制品、血液制品等生物制品放行前应当取得批签发合格证明
A. 国务院药品监督管理部门负责在全国范围内对生产、经营、使用环节的药品质量开展抽查检验 B. 省级药品监督管理部门负责对本行政区域内零售环节的药品质量开展抽查检验 C. 省级药品监督管理部门负责对本行政区域内互联网销售第三方平台的药品质量开展抽查检验 D. 市县级人民政府负责药品监督管理的部门对行政区域内使用环节的药品质量进行抽查检验
A. 加强药品管理 B. 保证药品疗效 C. 保障公众用药安全和合法权益 D. 保护和促进公众健康
A. 研制 B. 生产 C. 经营 D. 使用
A. 药品通用名称 B. 药品商品名称 C. 注册商标 D. 生物制品 E. 药品标签
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