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麻醉药品的生产企业,须经哪个部门审批()

A. 国家卫生部
B. 国家药品监督管理部门
C. 省卫生厅
D. 省级药监部门
E. 国家农业部

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下列关于麻醉药品管理,论述错误的是()

A. 麻醉药品可以进行委托生产
B. 麻醉药品经营单位不得自行调剂麻醉药品
C. 罂粟壳凭盖有医疗单位公章的医师处方使用,严禁单味零售
D. 麻醉药品只限用于医疗、教学和科研需要
E. 麻醉药品属于特殊管理药品

麻醉药品每张处方片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过()

A. 2日常用量,连续使用不得超过5天
B. 2日常用量,连续使用不得超过7天
C. 3日常用量,连续使用不得超过5天
D. 3日常用量,连续使用不得超过7天
E. 3日常用量,连续使用不得超过10天

下列关于精神药品的论述,错误的是()

A. 第一类精神药品制剂不得委托生产
B. 精神药品制剂可以在药店零售
C. 托运或邮寄精神药品时,应当注明“精神药品”,并加盖“精神药品专用章”
D. 精神药品经营单位不得自行调剂精神药品
E. 精神药品原料药不得委托生产

《精神药品管理办法》规定,精神药品的处方必须载明患者的()

A. 姓名、年龄、药品名称、剂量、用法 住址
B. 姓名、年龄、性别、药品名称、剂量、用法
C. 姓名、药品名称、剂量、用法
D. 姓名、年龄、门诊号、住院号、职业、地址
E. 姓名、年龄、性别、职业、地址

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