对获得生产或销售含有新型化学药品许可的生产者、销售者提交的自行取得的未披露数据，国家给予（）
A. 从申请之日起，5年保护
B. 从申请之日起，6年保护
C. 从批准之日起，5年保护
D. 从批准之日起，6年保护
E. 从批准之日起，8年保护
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临床研究用药物，应当（）
A. 在符合GLP要求的实验室制备
B. 在符合GMP条件的车间制备
C. 在符合GCP规定的环境中制备
D. 在符合GDP条件的操作室制备
E. 在符合GSP条件的仓库制备
创新药（NCEs）批准生产后其药品标准试行期为（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
专利法规定可以授予专利权的是（）
A. 科学发现
B. 智力活动的规则和方法
C. 动物和植物品种的生产方法
D. 疾病的论断方法
E. 疾病的治疗方法
国家对下列新药可以实行加快审批的（）
A. 罕见病的新药
B. NCES新药
C. 糖尿病新药
D. 新的中药材及其制剂
E. 新工艺可产生巨额利润的已知药物
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