喹诺酮药物是怎样起到抗菌作用的( )
A. 通过破环细胞壁
B. 喹诺酮类抗菌药以DNA回旋酶和拓扑异构酶IV为靶点,通过与上述两种酶形成稳定的复合物,造成染色体的复制和基因的转录中断,抑制细菌细胞的生长和分裂,从而起到抗菌作用
C. 通过改变细菌结构
D. 通过影响真菌外表结构
关于喹诺酮药物的构效关系,下列说法错误的是( )
A. N-1位若为脂肪烃基取代时,在甲基、乙基、乙烯基、氟乙基、正丙基、羟乙基中,以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好
B. N-1位若为脂环烃取代时,在环丙基、环丁基、环戊基、环己基、1(或2)-甲基环丙基中,其抗菌作用最好的取代基为环丙基、而且其抗菌活性大于乙基衍生物
C. 3位的羧基可以被酰胺、酯、磺酸等取代
D. A环、3羧4酮为抗菌活性必需结构
下列关于喹诺酮类药物的说法错误的是( )
A. 喹诺酮类药物的毒性与其化学结构无关
B. 多数喹诺酮类抗菌药的代谢物是3位羧基和葡萄糖酸结合物。哌嗪环很容易被代谢,其代谢物活性减少
C. 喹诺酮类药物分子中存在的羧酸基团和碱性官能团使这些化合物为两性化合物
D. 食物能延缓其吸收,由于可与金属离子络合,因而此类药物不宜和牛奶等含钙、铁等食物和药品同时服用
关于磺胺类抗菌药的作用机制,下列说法错误的是( )
A. 关于磺胺类药物的作用机制有多种学说,其中以wood-fields学说为公认
B. 能增强细菌的抗药性
C. 磺胺类药物能与细菌生长所必需的对氨基苯甲酸(PABA)产生竞争性拮抗,干扰了细菌的酶系统对PABA的利用
D. 磺胺类药物所以能和PABA竞争性拮抗是由于分子大小和电荷分布极为相象的缘故
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