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清场记录必须纳入批生产记录()。

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从事毒性操作区的人员必须进行专门的培训()。

配备的衡器、量具、仪器和仪表的量程和精度给生产不会带来影响()。

留样是企业按规定保存的、用于药品质量追溯或调查的物料、产品样品()。

生产设备有明显的状态标识,只要标明设备编号就可以了()。

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