药品监督管理局颁发新药证书一般是在完成:
A. Ⅰ期临床试验后
B. Ⅱ期临床试验后
C. Ⅲ期临床试验后
D. Ⅳ期临床试验后
E. 无需临床试验
医疗机构配制制剂必须经:
A. CFDA批准,并发给制剂批准文号
B. 省级药监局批准,并发给批准文号
C. 经省级卫生局批准,并符合药典标准
D. 省级药监局批准,并发给制剂批准文号
E. 省级卫生行政部门同意,省级药监局批准,发给批准文号
药师对麻醉药品和第一类精神药品处方,应当按:
A. 日期编制顺序号
B. 处方编号编制顺序号
C. 年月日逐日编制顺序号
D. 开方医生编制顺序号
E. 调剂药师编制顺序号
根据《药品流通监督管理办法》规定,销售药品时应提供加盖本企业原印章的《药品经营许可证》复印件的是:
A. 药品生产企业
B. 药品经营企业
C. 药品批发企业
D. 药品零售企业
E. 医疗机构