题目内容

药物制剂稳定性是指（）

A. 物理稳定性
B. 化学稳定性
C. 生物学稳定性
D. 体内稳定性
E. 体外稳定性

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应考察性状、澄明度、相对密度、有关物质、卫生学检查、含量的是（）

A. 片剂
B. 栓剂
C. 滴眼剂
D. 乳剂
E. 糖浆剂

下列哪项制剂如为澄清液，应考察性状、可见异物、pH值，检查有关物质，无菌检查、含量；如为混悬液，不检查可见异物，检查再分散性、粒度

A. 胶囊剂
B. 栓剂
C. 滴眼剂
D. 乳剂
E. 糖浆剂

某药按一级反应速度降解，其反应速度常数K25=4.0×10—6，该药有效期为（）

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 1.5年
E. 2.5年

可预测药物有效期的试验方法是（）

A. 影响因素试验
B. 加速试验
C. 长期试验
D. 三者都可以