医疗机构应当建立处方点评制度，对处方实施动态监测及超常预警，登记并通报不合理处方，对不合理用药及时予以干预。对出现超常处方的处理措施是
A. 出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权；限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权
B. 出现超常处方5次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权；限制处方权后，仍连续3次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权
C. 出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权；限制处方权后，仍连续3次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权
D. 出现超常处方5次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权；限制处方权后，仍连续4次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权
E. 出现超常处方2次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权；限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权
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短期保存体内药物分析样品(血液样品)时可
A. 置于室温
B. 置于37℃水浴
C. 置4℃冰箱冷藏
D. 置一20℃冰箱冷冻
E. 以上方法均可
下列说法正确的是
A. 体内药物分析中，分析过程中QC样品测定的结果偏差不可超限，即不应大于±15％
B. 体内样品去除蛋白质的方法有溶剂沉淀法、中性盐析法、强酸(碱)沉淀法、热凝固法
C. 多数药物是脂溶性的，在适当有机溶剂中的溶解度大于在水相的溶解度，因此可以通过LLE进行样品预处理
D. 体内药物分析中，标准曲线回归方程的相关系数应具有良好相关性，如色谱法γ≥0．9999
E. 体内药物分析中，低浓度QC的浓度为标准曲线的第二个点
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