药品经营企业范围包括
A. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
B. 抗生素原料药及其制剂
C. 放射性药品
D. 化学原料药及其制剂
E. 中药材、中药饮片、中成药
药品批发企业购进药品应
A. 核实供货单位销售人员的合法资格
B. 确定所购入药品的合法性
C. 确定供货单位的合法资格
D. 与供货单位签订质量保证协议
E. 验明药品包装材料的审批标志
药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施包括
A. 保留相关记录
B. 报告药监部门
C. 由质量管理人员确认和处理
D. 及时撤柜,停止销售
E. 由企业负责人处理
有关药品零售企业销售药品的说法,正确的是
A. 对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配
B. 不得销售近效期药品
C. 对处方所列药品不得擅自更改或者代用
D. 处方经执业药师审核后方可调配
E. 审核、调配或销售人员均应在处方上签字或盖章,处方按有关规定保存备查