题目内容
恩替卡韦药理作用机制是?
A. 为嘌呤类衍生物,是新型的无环核苷酸抗病毒药,经细胞磷酸化,形成具抗病毒活性的产物,抑制HBV-DNA多聚酶,使病毒的复制受到抑制。有较强的抗HIV、HBV及孢疹病毒的作用。
B. 为鸟嘌呤核苷类似物,对乙肝病毒多聚酶具有抑制作用,对人DNA多聚酶选择性弱,影响相对较小。
C. 为叠氟脱氧胸苷类似物,可选择性抑制乙肝病毒复制。通过在肝细胞内转化为活性的拉米夫定三磷酸酯,竞争性地抑制HBV-DNA聚合酶,同时终止DNA链的延长,从而抑制病毒DNA的复制。
D. 为合成的核苷类广谱抗病毒药,是一种强的单磷酸次黄嘌呤核苷脱氢酶抑制剂,对呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒有抑制作用,对病毒无直接灭活作用。
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以下关于阿莫西林说法正确的有?
A. 为广谱、耐酸、不耐酶的半合成青霉素,抗菌谱较青霉素广,对革兰阳性球菌作用与青霉素相仿,对部分革兰阴性杆菌亦具抗菌活性。
B. 口服,服用方便、安全性高、疗效好、不良反应少、价格低,应用较广泛。
C. 耐酸且耐酶,在胃肠道吸收好,一般不受食物影响。
D. 不良反应有药物热、荨麻疹、皮疹和哮喘等过敏反应。
关于氨基糖苷类表述正确的是
A. 老品种有链霉素、新霉素、卡那霉素、庆大霉素、阿米卡星等,较新的品种有妥布霉素、核糖霉素、小诺霉素、奈替米星、依替米星等。
B. 抗菌谱窄,可以用于各种类型的敏感菌感染。
C. 有耳毒性、肾毒性、神经肌肉阻滞等毒副作用。
D. 通过干扰细菌蛋白质合成过程,引起细菌死亡,为一类静止期杀菌药。