题目内容

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品生产企业不得申请委托生产的药品包括:

A. 天然药物提取物
B. 中药饮片
C. 各类注射剂
D. 中药注射剂
E. 中成药制剂

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上市5年以内的药品不良反应报告范围是:

A. 相互作用产生的不良反应
B. 新的不良反应
C. 严重不良的反应
D. 所有可疑不良反应
E. 引起死亡的不良反应

属于国家三级保护野生药材物种的药材是:

A. 鹿茸
B. 蟾酥
C. 人参
D. 龙胆
E. 虎骨

根据现行版的《药品经营质量管理规范》,药品批发企业购进记录保存的时限应当是:

A. 至少1年
B. 至少2年
C. 至少3年
D. 至少4年
E. 至少5年

以下关于药品说明书中通用名称的书写,正确的是:

A. 对于横版标签,必须在上三分之一范围内显著位置标出
B. 对于竖版标签,必须在左三分之一范围内显著位置标出
C. 可以选用篆书、隶书等字体
D. 字体颜色可以使用浅黑、亮白等颜色
E. 字体可以比商品名称小

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