题目内容

GMP规定，生产过程中的不合格制剂产品不得（）

A. 返工
B. 重新加工
C. 销毁
D. 丢弃

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原辅料储存期内，如发现对质量有不良影响的特殊情况，应当进行（）

A. 目测
B. 检查
C. 复验
D. 销毁

已完成所有生产操作步骤和最终包装的产品是（）

A. 包装材料
B. 待包装产品
C. 成品
D. 原辅料

指药品包装所用的材料，但不包括发运用的外包装材料（）

A. 包装材料
B. 待包装产品
C. 产品
D. 原辅料

指除包装材料之外，药品生产中使用的任何物料（）

A. 包装材料
B. 待包装材料
C. 成品
D. 原辅料