BamHI的切割位点是：5'-G↓GATCC-3'BglII的切割位点是：5'-A↓GATCT-3'3'-TCTAG↑A-5'3'-CCTAG↑G-5'虽然两种酶的识别序列有不同，但是两种酶切割后，产生的突出末端两两相同（如图中颜色所示），所以这两种酶是同尾酶。（ ）
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Sanger测序法中，分离DNA时所采用的电泳方法是聚丙烯酰胺凝胶电泳，因为它分辨率较高，只差一个碱基对的DNA分子也可以在该凝胶中得到分离。
A. 对
B. 错
用Sanger测序法对某DNA进行测序，从聚丙烯酰胺凝胶上读出的碱基序列就是待测DNA的序列（ ）
A. 对
B. 错
关于mRNA，以下描述正确的是（）
A、细胞中的mRNA可分为两大类，其中低丰度mRNA，拷贝数低，但种类多（约1万种）；高丰度mRNA，拷贝数高但种类相对较少。
B、mRNA是以DNA为模板转录得到的。
C、mRNA也可以在逆转录酶的作用下逆转录成cDNA
D、mRNA是以蛋白质为模板合成的。
E. 原核细胞mRNA上具有与rRNA结合的SD序列，以利于进行有效的转录。而真核细胞的mRNA不具有SD序列。
构建重组载体时，常使用双酶切进行切割，双酶切相对于单酶切的优点在于（）
A．避免载体自身环化
B．提高连接效率
C．控制外源基因的插入方向
D．便于转化后的筛选
E．便于修改阅读框，使外源基因突变。
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