题目内容

下列属于药事管理规章的是()

A. 《中华人民共和国药品管理法》
B. 《药品管理法实施条例》
C. 《药品生产质量管理规范》
D. 《1971年精神药物公约》
E. 《消费者权益保护法》

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《药品管理法》规定假药指的是()

A. 药品成分的含量不符合国家药品标准的
B. 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
C. 未标明有效期或者更改有效期的
D. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

下列哪个不属于劣药的范围?()

A. 药品成份的含量不符合国家药品标准的
B. 不注明或者更改生产批号的
C. 超过有效期的
D. 被污染的
E. 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

基本 MRP 的依据是( )

A. 主生产计划
B. 物料清单
C. 库存信息
D. 运输计划
E. 采购计划

配送中心布点的影响因素中的经营环境因素包括:( )

A. 产业政策
B. 服务水平
C. 主要商品特性
D. 物流费用
E. 地形条件三、判断改错题