医疗机构配置制剂需经过省级卫生行政部门审核同意,由()级药品监督管理部门批准发给《医疗机构制剂许可证》
A. 地(市)
B. 县
C. 国家
D. 省
《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构配制的制剂可以()
A. 在其他医疗单位使用
B. 在本医疗机构使用
C. 在零售药店销售
D. 在市场销售
根据《医疗机构药事管理暂行规定》,临床药学技术人员的业务范围不包括()
A. 指导合理用药
B. 对重点患者实施治疗药物监测
C. 收集药物安全性和疗效等信息
D. 参与临床药物试验方案设计
临床药学研究科的职责()
A. 治疗药物监测
B. 不良反应监测
C. 临床用药研究
D. 药物评价