国家实行药品制度，公布药品安全信息，应当及时、准确、全面，并进行必要的说明，避免误导（）
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直接接触药品的包装材料和容器，应当符合药用要求，符合。对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用（）
A. 保障人体健康、安全的标准
B. 无
药品上市许可持有人可以自行销售也可以委托药品经营企业销售。药品上市许可持有人从事药品零售活动的，应当取得（）
A. 药品经营许可证
B. 无
为规范药品生产质量管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国》，制定药品生产质量管理规范（）
A. 药品管理法实施条例
B. 无
药品上市许可持有人、药品生产企业的质量管理体系相关的组织机构、企业负责人、生产负责人、质量负责人、质量受权人发生变更的，应当自发生变更之日起内，完成登记手续（）
A. 三十日
B. 无
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