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不得在市场销售的是E.

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进口在台湾地区生产的药品E.

负责组织药品不良反应宣传、教育、培训和刊物的编辑、出版工作的部门是E.

国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定E.

区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的,应在调剂后2日内分别报备案的

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