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药物临床前研究中的安全性评价研究必须执行()

A. GLP
B. GCP
C. GMP
D. GSP

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药物临床研究必须执行()

A. GLP
B. GCP
C. GMP
D. GSP

《药物非临床研究质量管理规范》缩写是()

A. GLP
B. GCP
C. GMP
D. GSP

考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应的是:

A. 临床前研究
B. Ⅰ期临床试验
C. Ⅱ期临床试验
D. Ⅲ期临床试验
E. Ⅳ期临床试验

观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学的是:

A. 临床前研究
B. Ⅰ期临床试验
C. Ⅱ期临床试验
D. Ⅲ期临床试验
E. Ⅳ期临床试验