题目内容

所有医疗器械注册均需提交临床评价资料。

A. 对
B. 错

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进行临床评价均需开展临床试验。

A. 对
B. 错

开展临床试验前,均应向省级药监局备案。

A. 对
B. 错

临床试验机构实行备案管理。

A. 对
B. 错

第三类医疗器械临床试验应当经国务院药品监督管理部门批准。

A. 对
B. 错