对于生物利用度和生物等效性试验设计的叙述不正确的是
A. 研究对象为正常健康人
B. 唾液为该类试验的分析用体液
C. 分析方法较多,常用色谱法
D. 服药剂量一般与临床用药一致
E. 一组受试者应用试验制剂,另一组用参比制剂,所得数据进行比较
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一般注射液的pH为
A. 3~5
B. 8~l0
C. 5~7
D. 4~9
E. 7~1 l
我国开始实施药品分类管理制度的时间是
A. 1999年1月1日
B. 1999年l2月1日
C. 2000年1月1日
D. 2000年12月1日
E. 2001年1月1日
下列关于膜剂的叙述中锚误的有
A. 膜剂系将药物溶解或均匀分散在成膜材料中制成的薄膜状固体制剂
B. 无论何种剂型都能改制成膜剂
C. 膜剂制备方法简单,劳动保护问题较少
D. 膜剂适于多种给药途径
E. 可制成不同释药速度的膜剂
肠溶片是
A. 在口腔内缓慢溶解而发挥局部或全身治疗作用的片剂
B. 置于舌下,可避免药物的首关效应的片剂
C. 在胃液中不溶,而在肠液中溶解的片剂
D. 可以避免复方制剂中不同药物的配伍变化的片剂
E. 药物以恒速释放或近似恒速释放的片剂