题目内容

医疗器械使用质量监管部门职责分工情况中，（）对医疗器械使用质量进行监管。

A. 药品监督管理部门
B. 质监部门
C. 卫生部门
D. 检测机构

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医疗器械使用单位应当真实、完整、准确地记录进货查验情况。进货查验记录应当保存至医疗器械规定使用期限届满后（）或者使用终止后（）

A. 2年；2年
B. 2年；3年
C. 5年；5年
D. 2年；5年

植入性医疗器械进货查验记录保存时间为（）

A. 3年
B. 5年
C. 10年
D. 永久保存

对使用期限长的大型医疗器械，应当逐台建立使用档案，记录其使用、维护等情况。记录保存期限不得少于医疗器械规定使用期限届满后()或者使用终止后（）

A. 2年；2年
B. 2年；3年
C. 3年；5年
D. 5年；5年

下列哪项不属于医疗器械的使用单位( )

A. 医疗机构
B. 计划生育技术服务机构
C. 食品加工厂
D. 康复辅助器具适配机构