下列药物中,哪个药物不是H1受体拮抗剂( )
A. 盐酸普鲁卡因
B. 氯苯那敏
C. 氯雷他定
D. 西替利嗪
E. 咪唑斯汀
局麻药利多卡因比普鲁卡因胺作用时间长的主要原因是( )
A. Procaine有芳香第一胺结构
B. Procaine有酯基
C. Lidocaine有酰胺结构
D. Lidocaine的中间部分较Procaine短
E. 酰胺键比酯键不易水解
下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符的是( )
A. 乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时,转变为胆碱受体拮抗剂
B. 乙酰胆碱的亚乙基桥上b位甲基取代,M样作用大大增强,成为选择性M受体激动剂
C. 卡巴胆碱作用较乙酰胆碱强而持久
D. 氯贝胆碱的S构型异构体的活性大大高于R构型异构体
E. 中枢M胆碱受体激动剂是潜在的抗老年痴呆药物
下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是( )
A. Neostigmine Bromide是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂,其与AChE结合后形成的二甲氨基甲酰化的酶结合物,水解释出原酶需要几分钟
B. Neostigmine Bromide结构中N,N-二甲氨基甲酸酯较Physostigmine结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定
C. 中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆
D. 经典的乙酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分
E. 有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂
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