题目内容

为确保临床试验中受试者的权益，须成立独立的伦理委员会，并向国家食品药品监督管理局备案。伦理委员会应由从事医药相关专业人员、非医药专业人员、法律专家及来自其他单位的人员，至少（)组成，并有不同性别的委员。伦理委员会的组成和工作不应受任何参与试验者的影响。伦理委员会与知情同意书是保障受试者权益的主要措施。

A. 五人
B. 四人
C. 七人
D. 八人

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II期临床试验是（)。

A. 初步的临床药理学及人体安全性评价试验
B. 治疗作用确证阶段
C. 新药上市后由申请人进行的应用研究阶段
D. 治疗作用初步评价阶段

特殊血型的血液需要从外省、自治区、直辖市调配的，由（)批准。

A. 国务院卫生行政部门
B. 省级卫生行政部门
C. 县级卫生行政部门
D. 当地卫生行政部门

缺氧可分为几种类型？各型的血氧变化特点是什么？

试述引起血管内外液体交换失衡的原因及机制？