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医疗机构应当坚持（)、（)的用药原则,遵循药品临床应用指导原则、临床诊疗指商和药品说明书等合理用药,对医师处方、用药医嘱的（)进行审核。

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从事药品研制活动,应当遵守（)、（)，保证药品研制全过程持续符合法定要求。

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药品经营企业等售药品应当准确无误,并正确说明用法、用量和（):调配处方应当经过（),对处方所列药品不得擅白更改或者代用,对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝（);必要时,经处方医师更正或者重新签字,方可调配.

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