A. 在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次,以后每5年汇总报告一次 B. 除报告普通不良反应和特殊不良反应外,还应以"药品不良反应/事件定期汇总表"的形式进行年度汇总后,向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告 C. 报告该药品的所有不良反应 D. 报告新的和严重的不良反应 E. 每5年汇总报告一次
A. 放襟翼产生的空气阻力 B. 刹车时增大的地面摩擦力 C. 发动机的反推力
A. 正确 B. 错误