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人的色盲基因(c)和血友病基因(h)都在X染色体上，它们之间的重组频率大约是10％。利用一无害基因与致病基因的连锁关系，可以做遗传诊断。下图给出的是某个系谱的一部分。黑色的符号表示该个体患有血友病，叉号表示该个体患有色盲症。个体Ⅲ4 和Ⅲ5 的儿子患有血友病的概率有多大？

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机床精度检验时，当Da≤800时，导轨在竖直平面内的()≤500

A. 平面度
B. 直线度
C. 垂直度
D. 平行度

假常染色体区(pseudoautosomal region，PAR)

以下是一个有两个罕见异常性状的家庭的系谱图，符号中的黑色粗线表示该个体患有蓝巩膜症(一种脆骨症)，黑色中心表示该个体患有血友病。用全黑符号表示的个体同时患有上述两种病征。 (1)该家谱中这两种病征分别具有怎样的遗传方式？ (2)尽可能给出所有家庭成员的基因型。 (3)这两种性状存在连锁关系吗？ (4)这两种性状是独立分配吗？ (5)该家族中有无成员是重组子(即来源于至少一个重组型配子)？

根据下表给出的5套数据直接确定基因的顺序(不必计算重组值)。小写字母表示隐性表型，“十”表示显性表型。