我国药品不良反应报告范围中，需要报告所有不良反应的是:
A. 新药监测期以外的生物制品
B. 首次获准进口5年以上的进口药品
C. 新药监测期以外的化学药品
D. 首次获准进口5年以内的进口药品
E. 儿童用药品
毒性药品每张处方发药量不得超过:
A. 三日极量
B. 二日常用量
C. 二日极量
D. 三日常用量
E. 无限量
进口中国香港地区生产的降压药应取得:
A. 《进口准许证》
B. 《药品生产许可证》
C. 《医药产品注册证》
D. 《进口药品注册证》
E. 无需办证
根据《药品包装、标签和说明书管理规定》，药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的:
A. 1/1
B. 1/2
C. 1/3
D. 1/4
E. 1/8
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