A. 参比试剂应该有质量检验报告,并为在我国上市许可、有合法来源的药物制剂 B. 采用两制剂双周期交叉随机试验设计,间隔大于药物7~10个半衰期 C. 采样总点数不少于11个点,即服药前采空白血样1次,然后药时曲线峰前部分至少取4个点,峰后部分取6个或6个以上点 D. 采样时间持续3倍半衰期后或Cmax的1/10以后 E. 对受试者没有年龄限制,多大年龄均可
A. 强度 B. 抗渗性 C. 耐久性 D. 和易性
A. CD分子 B. AM分子 CKs D. HLA分子 E. Ig分子
A. 循环保温; B. 自然降温; C. 循环降温。