题目内容

药品检验机构对药品监督检验的性质具有（）

A. 更高的权威性
B. 更高的标准性
C. 第三方检验的公正性
D. 更强的仲裁性

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制药公司因经营需要，决定到A地开拓市场，并委派了企业经营负责人。可当该公司负责人在A地药品监督管理局办理有关手续时，却被告知要先办理准销证和准入证，否则一律按劣药论处。该企业负责人在办理准销证和准入证过程中，却遭到百般刁难。尽管该企业产品通过了GMP质量认证，但该地仍以种种借口拖延办证时间，并要收受巨额办证费用。该负责人在进一步调查后得知事情真相：原来该地已经有一家制药企生产同类产品，该地为保护本

A. 行政垄断
B. 行政干预
C. 行政保护
D. 地方正当保护

行政机关擅自改变已经生效的行政许可，违反了设定和实施行政许可的（）

A. 公开、公平、公正原则
B. 便民和效率原则
C. 信赖保护原则
D. 法定原则

组织开展药品注册现场核查相关工作的机构是（）

A. 中国食品药品检定研究院
B. 国家药品监督管理部门药品审评中心
C. 国家药品监督管理部门药品评价中心
D. 国家药品监督管理部门食品药品审核查验中心

负责制订中医药事业的发展规划，制订有关规章和政策的部门是（）

A. 国家卫生健康部门
B. 国家中医药管理部门
C. 国家药品监督管理部门
D. 工业和信息化管理部门